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* La CEPI consacre un peu plus de 60 millions de dollars à trois groupes de recherche sur les vaccins
* Il n'existe aucun vaccin approuvé contre le virus Ebola Bundibugyo
* D'autres bailleurs de fonds mondiaux dans le domaine de la santé renforcent leur soutien
(Ajout des commentaires du directeur général de Moderna tirés d'une interview aux paragraphes 12 à 15) par Jennifer Rigby, Mariam Sunny et Julie Steenhuysen
L'organisation mondiale de santé CEPI va verser environ 60 millions de dollars à Moderna MRNA.O et à deux autres groupes afin d'accélérer le développement de vaccins contre le virus Ebola Bundibugyo, ce virus mortel qui a ravagé l'est de la République démocratique du Congo.
La Coalition pour les innovations en matière de préparation aux épidémies (CEPI) a été l'un des premiers investisseurs à contribuer au développement d'un vaccin au plus fort de la pandémie de COVID-19.
Richard Hatchett, directeur de la CEPI, a déclaré lundi à Reuters qu'il était possible de préparer des vaccins contre le virus Ebola Bundibugyo (BDBV) pour des essais cliniques d'ici quelques mois.
Il n'existe actuellement aucun vaccin ni traitement approuvés contre le BDBV.
M. Hatchett a déclaré que la perspective de vaccins à « un horizon pas si lointain » devrait aider à lancer les discussions sur qui les achèterait et financerait leur déploiement.
Mais il a averti que le développement d’un vaccin peut être imprévisible et que la situation sécuritaire difficile dans l’est du Congo rendrait les essais cliniques complexes.
Selon les Centres africains pour le contrôle et la prévention des maladies et l'Organisation mondiale de la santé, 282 cas ont été confirmés au Congo, dont 42 décès, et environ 1 100 cas suspects ont été recensés.
Neuf autres cas ont été confirmés en Ouganda, dont un décès.
Les agences sanitaires mondiales ont déclaré que cette épidémie constituait une urgence de santé publique.
ESSAIS CLINIQUES PRÉCOCES DU VACCIN CANDIDAT DE MODERNA
La CEPI s'est engagée à verser jusqu'à 50 millions de dollars pour soutenir le développement préclinique et les premiers essais cliniques du candidat-vaccin expérimental BDBV de Moderna.
Ce financement servirait également à soutenir la fabrication et le passage à des essais de phase avancée si les premiers résultats s'avéraient positifs, a déclaré Moderna.
"Nous avons travaillé sur Ebola dans des modèles précliniques et obtenu d'excellents résultats", a déclaré Stéphane Bancel, directeur général de Moderna, lors d'un entretien téléphonique.
Compte tenu de la létalité du virus Ebola, l'objectif serait de créer un vaccin qui prévienne la maladie tout en essayant de simplifier la stratégie de dosage, a-t-il ajouté.
À ce stade, on ne sait pas encore si le vaccin pourrait être administré en une ou deux doses. Ce point sera clarifié lors de l'essai de phase 1 avant de passer à des essais à plus grande échelle, qui, selon lui, devront être menés en Afrique.
"Notre objectif est d’avancer aussi vite que possible sans compromettre la sécurité, et d’être aussi utiles que possible", a-t-il déclaré.
La CEPI a déclaré qu'elle investirait également jusqu'à 8,6 millions de dollars dans un vaccin développé par l'université d'Oxford et fabriqué par le Serum Institute of India, ainsi qu'un montant initial de 3,2 millions de dollars dans un vaccin développé par l'International AIDS Vaccine Initiative.
Le candidat-vaccin Bundibugyo à dose unique de l’IAVI utilise la même technologie que le vaccin Ervebo de Merck
MRK.N , approuvé, pour la souche Zaïre, la première souche d’Ebola découverte dans ce qui était alors le Zaïre et qui est aujourd’hui la République démocratique du Congo.
Il a démontré un effet bénéfique sur la survie lors d'études animales.
Mark Feinberg, directeur général de l'IAVI, a déclaré lors d'une conférence de presse qu'il n'était pas encore clair quels partenaires seraient chargés d'organiser l' ou de mener les essais cliniques pour ce candidat-vaccin.
Il a noté que de nombreuses études avaient été menées pendant l'épidémie d'Ebola en Afrique de l'Ouest de 2014 à 2016, avec le soutien d'agences américaines et de l'Organisation mondiale de la santé.
"Nous avons récemment appris de l’OMS qu’elle n’assumerait pas ce rôle à l’avenir", a déclaré M. Feinberg, ajoutant qu’il faudrait "des dizaines de millions de dollars avant que nous soyons en mesure de passer à la phase clinique".
L'OMS n'a pas immédiatement clarifié sa position concernant le financement ou la conduite d'essais.
Le candidat d'Oxford, ChAdOx1 Bundibugyo, utilise la même technologie que celle du vaccin contre la COVID-19 d'Oxford/AstraZeneca AZN.L .
M. Hatchett a déclaré qu’Oxford et Serum avaient démontré, lors d’une autre épidémie l’année dernière – la fièvre de la vallée du Rift en Mauritanie et au Sénégal –, qu’ils pouvaient préparer des doses prêtes pour les essais en environ six semaines, bien plus rapidement que les délais habituels qui, par le passé, s’étendaient sur plusieurs années.
Une fois le vaccin mis au point, M. Hatchett a indiqué que le prochain défi consistait à garantir l’accès aux vaccins là où ils sont nécessaires. Il a précisé que 300 000 doses d’Ervebo avaient été nécessaires pour maîtriser l’épidémie d’Ebola Zaïre de 2018-2020 dans une région similaire du Congo.
Par ailleurs, l'alliance mondiale pour les vaccins Gavi s'est engagée vendredi à verser jusqu'à 50 millions de dollars pour la lutte contre Ebola, et le Fonds pour les pandémies de la Banque mondiale a annoncé des subventions pouvant atteindre 220,6 millions de dollars.
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